Chemielaborant Qualitätskontrolle Impfstoffproduktion (m/w/d)

Für ein pharmazeutisches Unternehmen südöstlich von Hamburg suchen wir ab sofort einen Chemielaboranten (m/w/d) für die Qualitätskontrolle in der Impfstoffproduktion.

Ihre Aufgaben:

• Durchführung chemisch physikalischer Analytik von Arzneimitteln, Wirkstoffen, Rohstoffen, Hilfsstoffen und Packmitteln
• Begleitung der Musterzüge von chemischen Hilfsstoffen und Packmitteln
• Sicherstellung einer GMP-gerechten Dokumentation
• Kalibrierung und Qualifizierung von Analysegeräten und Optimierung von Analysemethoden
• Handling von Rückstellmustern, Kontrolle von GMP Dokumentationen, Bearbeiten von OOS Untersuchungen und Abweichungen
• Erstellung von Prüfmethoden, SOP’s, Bedienungsanleitungen etc.

Ihr Profil:

• Abgeschlossene Berufsausbildung als Chemielaborant, Chemisch-technischer Assistent (CTA), Biologielaborant, Biologisch-technischer Assistent (BTA), Pharmazeutisch-technischer Assistent (PTA) (m/w/d) oder vergleichbar
• Berufserfahrung im GMP-regulierten Umfeld (Qualitätskontrolle) sowie Kenntnisse und Erfahrungen in der chemisch physikalischen Analytik von Arzneimitteln oder artverwandten Stoffen
• Möglichst Kenntnisse und Erfahrungen in den analytischen Methoden der Photometrie, IR, Titrationen, HPLC, Arzneibuch Methoden (Ph. Eur.)
• Sichere Anwenderkenntnisse in MS Office
• Sehr gute Deutsch- und möglichst Englischkenntnisse in Wort und Schrift
• Strukturierte und terminorientierte Arbeitsweise, hohes Maß an Verantwortungsbewusstsein und Flexibilität, rasche Auffassungsgabe, ausgeprägte Kommunikationsfähigkeit, Teamfähigkeit und Belastbarkeit